細胞計數(shù)板的使用方法和注意事項
更新時間:2025-06-04 點擊次數(shù):67
以下是細胞計數(shù)板(以常用的血球計數(shù)板為例)的使用方法和注意事項,內(nèi)容結合科研場景,表述專業(yè)且便于實操:
避免細胞損傷:吹打懸液時力度適中,避免劇烈震蕩導致細胞破裂(尤其對貼壁細胞或脆弱細胞)。
加樣量精準:移液器需定期校準,加樣時保持垂直角度,避免液體殘留于槍頭或管壁。
溫度控制:細胞懸液和計數(shù)板需保持室溫(20~25℃),避免溫度差異導致細胞活性變化或液體揮發(fā)。
一次性計數(shù)板:開封后立即使用,避免長時間暴露于空氣中導致灰塵污染。
玻璃計數(shù)板:使用后及時用清水沖洗(勿用硬物刮擦),晾干后存放于干燥盒中,避免霉菌滋生。
生物安全:處理感染性樣本(如病毒轉染細胞)時,需在生物安全柜中操作,計數(shù)板用后需高壓滅菌再丟棄。
問題 | 可能原因 | 解決方法 |
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計數(shù)區(qū)液體未鋪滿 | 蓋玻片未壓實或加樣量不足 | 重新安裝蓋玻片,加樣量增至 20 μL |
細胞重疊嚴重 | 懸液濃度過高 | 增大稀釋倍數(shù)(如從 1:10 調(diào)整為 1:20) |
計數(shù)結果波動大 | 取樣不均勻或操作手法差異 | 取樣前充分混勻,培訓標準化加樣流程 |
背景雜質干擾 | 計數(shù)板清潔 | 用酒精棉球反復擦拭,必要時用超聲波清洗 |
通過嚴格遵循上述流程,可顯著提升細胞計數(shù)的準確性和可重復性,為細胞培養(yǎng)、轉染、動物實驗等下游操作提供可靠數(shù)據(jù)支持。